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复星医药一季度净利降超45%

来源：中新经纬时间：2022-04-26 20:35:04

中新经纬4月26日电 (林琬斯)26日傍晚，上海复星医药(集团)股份有限公司(下称复星医药)披露一季度报告称，实现营业收入103.82亿元，同比增长28.87%；归属于上市公司股东净利润4.63亿元，同比下滑45.41%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8.01亿元，同比增长21.73%；基本每股收益0.18元，同比下滑45.45%。

复星医药表示，报告期内，集团实现营业收入与归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润双增长，受益于复必泰(mRNA新冠疫苗)、汉曲优(注射用曲妥珠单抗)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)、肝素系列制剂等产品的增长贡献。

一季报显示，截至2022年3月末，复必泰(mRNA新冠疫苗)于港澳台地区累计接种超2400万剂。报告期内，复星医药先后获MPP许可生产并向全球约定区域的中低收入国家供应默沙东新冠口服药Molnupiravir及辉瑞新冠口服药奈玛特韦(Nirmatrelvir)的仿制药和奈玛特韦/利托那韦(Ritonavir)组合。

此外，2022年4月，复星医药自主研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)也于中国境内(不包括港澳台)获批上市；此前，该产品已通过欧盟CE认证、完成德国BfArM注册，被列入欧盟卫生安全委员会HSC Common List(欧盟通用白名单)。

2022年3月，复星医药合营公司复星凯特生物科技有限公司(下称复星凯特)第二款CAR-T细胞治疗产品FKC889获批于中国境内开展临床试验。据了解，该产品用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)成人患者。据悉，复星凯特的奕凯达(阿基仑赛注射液)于2021年6月成为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，为二线及以上的淋巴瘤患者带来了持续缓解的可能性。

“但由于市场波动等因素，集团所持有的BNTX股票等金融资产于报告期末的股价较2021年末下降，该等金融资产的公允价值变动损失致集团报告期内非经常性损益亏损3.38亿元，上年同期非经常性损益为1.89亿元，同比减少5.27亿元。”复星医药解释，由于非经常性损益同比减少，报告期内集团归属于上市公司股东的净利润同比减少45.41%。

一季报显示，非经常性损益项目和金额中，除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债等的投资收益亏损7.56亿元。

Wind数据显示，截至收盘，复星医药A股涨停，报44.94元/股，市值1152亿元；港股涨7.13%，报34.55港元/股，市值885亿港元。(中新经纬APP)

(文中观点仅供参考，不构成投资建议，投资有风险，入市需谨慎。)

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